Pour des enfants pas comme les autres mais qui, comme les autres, sont des enfants…

En ce jour, nous aurons une pensée plus particulière – et nous vous y invitons également – pour Axel, Maxime, Mathys, Enzo, Tom, Marie-Laure, Paulin

nos enfants V.I.P. porteurs des maladies rares suivantes (dans le désordre) :

Spondylarthrite (entre 1 à 9 pour 100.000)

Syndrome de Lennox-Gastaut (prévalence de 15 pour 100.000)

Syndrome de Vater (prévalence inconnue)

Syndrome de microdélétion 21q22.11q22.12 (1 cas sur 1.000.000)

Mucoviscidose (prévalence de 1 à 9 pour 100.000)

ainsi qu’à tous les autres, toujours en attente de diagnostic…

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